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检查队伍已出发,医疗器械行业新一轮的风暴整治来了!

发布时间:2019-07-24 15:21:13 来源:http://www。gxweikang。com 分类:新闻资讯 次浏览

2019年7月18日,国务院办公厅发布一份文件,,涉及医疗器械领域。


1副本

(截图来源:国务院官网)


文件强调,职业化专业化医疗器械检查员是指经药品监管部门认定,依法对管理相对人从事药品研制、生产等场所、活动进行合规确认和风险研判的人员,是加强监管、保障药品安全的重要支撑。


《意见》里明确指出,国家将坚持源头严防、过程严管、风险严控,强化药品监督检查,切实保障人民群众的用械安全。


3



利用大数据、云计算监检查


文件规定,在检查体制和机制上,将分为国家级和省级两个检查员队伍,配备满足检查工作要求的专职检查员。两者监察的重点有所不同,国务院药品监管部门在产业集中、高风险生产聚集等重点地区加强检查工作力量,实施重点检查和精准检查。


省级药品监管部门根据监管工作需要,有条件的地方可分区域设置检查分支机构,实施就近检查和常态化检查。

具体来看,国务院监管部门主要医疗器械研发过程现场检查,会从医疗器械临床试验质量管理规范执行情况合规性检查。承担医疗器械境外现场检查以及生产环节重大有因检查。


省级药品监管部门主要医疗器械生产过程的现场检查,以及有关生产质量管理规范执行情况合规性检查。


文件还特别强调,省级部门还将对医疗器械批发企业、零售连锁总部、互联网销售第三方平台也将进行相关现场检查。


文件要求,工作将全面推行“双随机、一公开”监管,加快推进基于云计算、大数据、“互联网+”等信息技术的智慧监管,提高监督检查效能。可以看出国家针对医疗器械领域的各个环节,各个渠道都做了部署。


2


不事先通知:飞检、暗访


一个事实是,企业无完美,不可能无疏漏,所以国家加大力度检查并非是想要把企业推向火坑,而是为了使医疗行业的生产与流通往更加健康的方向发展。


而以不发通知、不打招呼、直插企业的方式是能看到真实情况的方法之一。暗访是这种方式,飞行检查也同样是。


对于飞检,是主要关注企业的生产质量管理体系,专业检查组不远千里来到企业的目的就在于指出问题,督促企业生产质量管理体系进行持续改进。


在检查方式上,暗访将采取事先不发通知、不打招呼、不听汇报、不用陪同接待、直奔基层、直插现场的方式,查找企业存在的突出问题及薄弱环节。



对于企业以及广大经销商、医疗机构,在检查机构没到来之前,自查整改是当务之急应该做的事,自查整改哪些经营行为是重点?


1.为他人违法经营医疗器械提供场所、资质证明文件、票据。

2.从个人或者无证单位购进医疗器械。

3。向无合法资质的单位或者个人销售医疗器械。

4.伪造器械采购来源。

5。虚构医疗器械销售流向。

6.篡改计算机系统与监测系统,隐瞒真实医疗器械购销记录、票据、凭证、数据。

7.医疗器械购销存在记录不完整、不真实,且经营行为无法追溯。

8。购销医疗器械时,许可证书、发票、随货同行票据、实物账、财务账、器械实物、货款不能相互对应一致。

9.医疗器械未入库,设立账外账,且未纳入企业质量体系管理。

10.在核准地址以外的场所储存医疗器械。

11。未按规定对医疗器械进行运输。

12。擅自改变注册地址、经营方式、经营范围。


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